Brooke Greenberg (nacido el 08 de enero 1993), es un joven de 17 años de edad de Reisterstown, Maryland, quien ha permanecido física y cognitivamente similar a un niño pequeño, a pesar de su edad. Ella es de aproximadamente 30 pulgadas (76 cm) de alto, pesa alrededor de 16 libras (7,3 kg), y tiene una edad mental estimada de 9 meses a 1 año. los médicos han calificado como Brooke su condición Síndrome X.
Brooke nació el 8 de enero 1993 en el Hospital Sinaí de Baltimore, Maryland, un mes antes de su fecha de vencimiento, un peso de sólo cuatro libras (1,8 kg). Ella nació con luxación anterior de la cadera, una condición que causó que sus piernas se giró al alza, torpemente, hacia los hombros, lo que fue corregido quirúrgicamente. De lo contrario, Brooke parecía ser un niño normal.
En sus primeros seis años, Brooke Greenberg pasó por una serie de inexplicables casos de emergencia médica de la que se recuperó. Ella tenía siete úlceras de estómago perforado. También sufrió una convulsión. Esto fue seguido por lo que fue diagnosticado más tarde como un accidente cerebrovascular; semanas más tarde, se detectó ningún daño. A los cinco años, Brooke tenía una masa en su cerebro que le causó a dormir durante 14 días. Los médicos diagnostican la masa como un tumor cerebral. Sin embargo, Brooke tarde se despertó, y los médicos no encontraron tumor presente. Brooke pediatra, el doctor Lawrence Pakula, afirma que la fuente de su repentina enfermedad sigue siendo un misterio.
En los últimos años, la Greenberg visitó muchos especialistas, en busca de una explicación de la extraña condición de hija de los casos, y descubrió que tiene una mutación en el cromosoma 1. En 2001, cuando Dateline documentado Brooke, ella seguía siendo del tamaño de un mes de edad bebé de seis, un peso de sólo 13 libras (5,9 kg) a 27 pulgadas (69 cm) de alto.La familia todavía no tenía explicación. Brooke Greenberg madre Melanie dijo: “Ellos [los especialistas] acaba de decir que va a ponerse al día. Luego fuimos a la nutricionista, el endocrinólogo. Hemos probado la hormona del crecimiento … “. El tratamiento con hormona de crecimiento no tuvo ningún efecto. Howard, el padre de Brooke, dijo: “Quiero decir que no se puso una onza o ella no creció una pulgada … Ahí fue cuando supe que había un problema.” Después de la administración de hormona de crecimiento no, los médicos, no puede diagnosticar una conocida condición, su estado llamado síndrome X.
El Greenberg realizado muchas visitas a la cercana Universidad Johns Hopkins Children’s Center, e incluso tomó Brooke Hospital Mount Sinai de Nueva York, en busca de información sobre la enfermedad de su hija. Cuando los genetistas secuenciaron ADN de Greenberg, encontraron que los genes asociados con las enfermedades del envejecimiento prematuro fueron normales, a diferencia de las versiones mutado en pacientes con síndrome de Werner y progeria.
En 2006, el Dr. Richard Walker, de la University of South Florida College of Medicine, dice que el cuerpo de Brooke no se está desarrollando como una unidad coordinada, sino como partes independientes que están fuera de sincronía. Ella nunca ha sido diagnosticado con algún trastorno genético conocido o anormalidad cromosómica que ayudaría a explicar por qué.
En 2009, Walker dijo: “Ha habido cambios muy mínimos en el cerebro de Brooke … Varias partes de su cuerpo, en lugar de todo el ser en la misma etapa, parecen estar desconectados”. Walker señaló que el cerebro de Greenberg, por ejemplo, no es mucho más maduro que el de un niño recién nacido. Estima que su edad mental en torno a 9 meses a un año de edad.Brooke puede hacer gestos y reconocer los sonidos, pero no puede hablar. Sus huesos son como los de un niño de diez años de edad, y ella todavía tiene sus dientes de leche, que tienen una edad estimada de desarrollo de alrededor de 8 años. , Dijo Walker, “Creemos que la condición de Brooke nos presenta una oportunidad única para entender el proceso de envejecimiento”.
Su telómeros parecen estar acortando a la velocidad normal.
fuente
Brooke nació el 8 de enero 1993 en el Hospital Sinaí de Baltimore, Maryland, un mes antes de su fecha de vencimiento, un peso de sólo cuatro libras (1,8 kg). Ella nació con luxación anterior de la cadera, una condición que causó que sus piernas se giró al alza, torpemente, hacia los hombros, lo que fue corregido quirúrgicamente. De lo contrario, Brooke parecía ser un niño normal.
En sus primeros seis años, Brooke Greenberg pasó por una serie de inexplicables casos de emergencia médica de la que se recuperó. Ella tenía siete úlceras de estómago perforado. También sufrió una convulsión. Esto fue seguido por lo que fue diagnosticado más tarde como un accidente cerebrovascular; semanas más tarde, se detectó ningún daño. A los cinco años, Brooke tenía una masa en su cerebro que le causó a dormir durante 14 días. Los médicos diagnostican la masa como un tumor cerebral. Sin embargo, Brooke tarde se despertó, y los médicos no encontraron tumor presente. Brooke pediatra, el doctor Lawrence Pakula, afirma que la fuente de su repentina enfermedad sigue siendo un misterio.
En los últimos años, la Greenberg visitó muchos especialistas, en busca de una explicación de la extraña condición de hija de los casos, y descubrió que tiene una mutación en el cromosoma 1. En 2001, cuando Dateline documentado Brooke, ella seguía siendo del tamaño de un mes de edad bebé de seis, un peso de sólo 13 libras (5,9 kg) a 27 pulgadas (69 cm) de alto.La familia todavía no tenía explicación. Brooke Greenberg madre Melanie dijo: “Ellos [los especialistas] acaba de decir que va a ponerse al día. Luego fuimos a la nutricionista, el endocrinólogo. Hemos probado la hormona del crecimiento … “. El tratamiento con hormona de crecimiento no tuvo ningún efecto. Howard, el padre de Brooke, dijo: “Quiero decir que no se puso una onza o ella no creció una pulgada … Ahí fue cuando supe que había un problema.” Después de la administración de hormona de crecimiento no, los médicos, no puede diagnosticar una conocida condición, su estado llamado síndrome X.
El Greenberg realizado muchas visitas a la cercana Universidad Johns Hopkins Children’s Center, e incluso tomó Brooke Hospital Mount Sinai de Nueva York, en busca de información sobre la enfermedad de su hija. Cuando los genetistas secuenciaron ADN de Greenberg, encontraron que los genes asociados con las enfermedades del envejecimiento prematuro fueron normales, a diferencia de las versiones mutado en pacientes con síndrome de Werner y progeria.
En 2006, el Dr. Richard Walker, de la University of South Florida College of Medicine, dice que el cuerpo de Brooke no se está desarrollando como una unidad coordinada, sino como partes independientes que están fuera de sincronía. Ella nunca ha sido diagnosticado con algún trastorno genético conocido o anormalidad cromosómica que ayudaría a explicar por qué.
En 2009, Walker dijo: “Ha habido cambios muy mínimos en el cerebro de Brooke … Varias partes de su cuerpo, en lugar de todo el ser en la misma etapa, parecen estar desconectados”. Walker señaló que el cerebro de Greenberg, por ejemplo, no es mucho más maduro que el de un niño recién nacido. Estima que su edad mental en torno a 9 meses a un año de edad.Brooke puede hacer gestos y reconocer los sonidos, pero no puede hablar. Sus huesos son como los de un niño de diez años de edad, y ella todavía tiene sus dientes de leche, que tienen una edad estimada de desarrollo de alrededor de 8 años. , Dijo Walker, “Creemos que la condición de Brooke nos presenta una oportunidad única para entender el proceso de envejecimiento”.
Su telómeros parecen estar acortando a la velocidad normal.
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